Trials bij kankerbehandelingen
Wat zijn trials?
Een trial is een onderzoek waarbij nieuwe kankerbehandelingen worden getest. We noemen dit ook wel een klinische studie, medisch-wetenschappelijk onderzoek of een experimentele behandeling.
Tijdens het onderzoek kunnen bijvoorbeeld nieuwe medicijnen, een andere methode van opereren of bestralen of een nieuwe combinatie van behandelingen worden getest. Artsen en onderzoekers willen hiermee ontdekken of deze nieuwe manieren veiliger of beter werken. Zo kunnen we in de toekomst betere behandelingen mogelijk maken.
Waarom zijn trials belangrijk?
Door trials weten we of nieuwe behandelingen veiliger of effectiever zijn dan bestaande behandelingen. Hierdoor helpen we toekomstige patiënten, doordat we hen betere behandelingen kunnen bieden. Ook helpen trials bij het verbeteren van de kwaliteit van leven van nieuwe patiënten. Bijvoorbeeld door trials gericht op bijwerkingen of zorg in de laatste levensfase.
Verschillende fases van een trial
Meestal doorlopen trials vier verschillende fases. Tijdens elke fase wordt op een andere manier onderzoek gedaan.
Fase 1: veiligheid
Deze fase van een trial wordt meestal toegepast bij een kleine groep patiënten. Het onderzoek richt zich vooral op veiligheid, dosering, bijwerkingen en hoe het lichaam een behandeling verwerkt.
Fase 2: werking
Tijdens deze fase is er een wat grotere groep deelnemers. De trial focust zich meer op effectiviteit en de vraag hoe een type kanker reageert op een nieuwe behandeling.
Fase 3: vergelijken
De derde fase heeft een duidelijk grotere groep deelnemers dan de eerste twee fases. Tijdens deze fase wordt de nieuwe behandeling vergeleken met de bestaande standaard behandelingen of middelen. Zo kunnen we de verschillen in effectiviteit en bijwerkingen meten.
Fase 4: lange termijn
Tijdens de laatste fase is de nieuwe behandeling vaak al goedgekeurd. De nieuwe methode wordt nu voor een langere tijd bij een grote groep mensen getest. Op deze manier kunnen we nog meer te weten komen over langetermijneffecten of zeldzame bijwerkingen.
Deelnemen aan trial
Bent u geïnteresseerd in deelname aan een trial? Bespreek dit dan met uw arts. Hij of zij kan antwoord geven op uw vragen en beoordelen of u kunt deelnemen.
Belangrijk om te weten
- Iedere trial heeft een veilige en zorgvuldig opgestelde onderzoeksopzet. Voordat een trial mag starten is deze eerst beoordeeld en goedgekeurd door de Medisch Ethische Toetsingscommissie (METC).
- Iedere deelnemer wordt volledig geïnformeerd over de trial. Zo kunt u met deze informatie vrijwillig kiezen of u wilt deelnemen. Voordat u deelneemt tekent u een toestemmingsformulier (informed consent) als bevestiging dat u alle informatie heeft gekregen en vrijwillig deelneemt.
- Tijdens en na het onderzoek is vertrouwelijkheid van uw persoonsgegevens gegarandeerd. Uw gegevens worden anoniem bewaard en alleen de onderzoekers kunnen deze aan u koppelen.
- Ook zijn veel trials gerandomiseerd. Dit wil zeggen dat een deelnemer willekeurig wordt toegewezen tot een groep. De ene groep deelnemers krijgt de nieuwe behandeling en de andere groep is de controlegroep, zij krijgen de bestaande behandeling. Meestal weten ook artsen en deelnemers tijdens het onderzoek niet wie welke behandeling krijgt.
- Deelname aan een trial wordt vergoed en is vrijwillig. U kunt dus altijd ervoor kiezen om te stoppen met de behandeling.
Overzicht trials bij Tergooi MC
Via onderstaande pagina’s vindt u een overzicht van alle trials bij kankerbehandelingen die actief zijn bij Tergooi MC.
- Trials bij borstkanker
- Trials bij longkanker
- Trials bij prostaatkanker
- Trials bij slokdarm-, maag- en darmkanker
Overige trials bij kanker
DRUP
- Drug Rediscovery Protocol; een nationaal onderzoek naar de effectiviteit van gerichte anti-kankermedicijnen en immuuntherapie, bij patiënten met vergevorderde of uitgezaaide kanker, die niet meer in aanmerking komen voor standaardbehandelingen en waarvan bekend is dat de tumor specifieke genetische kenmerken heeft
- Hoofdonderzoeker Tergooi MC: H.P. van den Berg, internist – oncoloog
- Meer informatie
GENEYA
- Gebruik van gegevens van volledig DNA-onderzoek op tumorweefsel van jonge mensen met kanker (AYA’s, leeftijd 18 – 39 jaar) en deelname aan de Hartwig Medical Database
- Tergooi MC in samenwerking met Hartwig Medical Foundation
- Hoofdonderzoeker Tergooi MC: A.E.C.A.B Willemsen, internist – oncoloog
- Meer informatie